3月6日早间，一品红（300723）通过其官方微信公众号告示一则音信，公司在研痛风改动药AR882公共关键性Ⅲ期锤真金不怕火REDUCE 2已提前完成一谈受试者入组。

　　据先容，AR882公共关键性Ⅲ期锤真金不怕火REDUCE 2是一项为期12个月的立时、双盲、劝慰剂对照关键性谈判。该谈判已在公共招募到750名锤真金不怕火参与者，提前达到遐想入组标的，其中大大皆是既往降尿酸后果欠安患者。受试者会被立技艺为三组，收受逐日一次AR882 50mg、AR882 75mg或劝慰剂调整。该项谈判的主要颠倒为调整6个月后血清尿酸达标率，次要颠倒包括锤真金不怕火技艺痛风急性发作频率镌汰、痛风石体积缩小等主义。

　　一品红谐和研发公司Arthrosi Therapeutics首席医疗官Robert T. Keenan博士默示：“此前的Ⅱ期谈判数据泄露，该药物可快速且有临床爱慕地镌汰患者血清尿酸（sUA）及痛风石体积，这令咱们对这一粗略显耀升迁痛风患者生存质地的新式调整才略充满信心。”

　　尊府泄露，痛风改动药AR882是一种强效高遴选性尿酸转运卵白(URAT1)收敛剂，通过收敛URAT1使尿液尿酸盐排泄平方化，从而镌汰血清尿酸(sUA)水平。AR882不仅粗略与URAT1长效调治，每天一次用药即可在全天候阻断尿酸重接纳的同期不会加剧肾脏职守，使患者sUA看护在健康水平。

　　AR882已完成的公共多中心Ⅱ期临床锤真金不怕火数据泄露：与现存疗法比较，AR882调整痛风患者的疗效更显耀，安全性更高。AR882除了能镌汰痛风患者的sUA水平，还能显耀减少痛风石、削弱尿酸结晶职守及镌汰痛风急性发作率。

　　痛风是一种炎症性关键炎，是由于尿酸在关键和软组织内造成结晶而激发的难熬和慢性症状，会大大镌汰患者的活出发手、身体功能和全体生存质地。在进步90%的痛风患者中，尿酸排泄不及导致尿酸水平失衡和升高，从而导致尿酸晶体千里积。据学术期刊《柳叶刀 风湿病学》关系谈判数据泄露，公共痛风患者东谈主数高达5580万东谈主。

　　2024年，AR882得回好意思国FDA的快速通谈认定，并在好意思国风湿病学会（ACR）年会就融解痛风石的糟蹋性疗效作东题演讲。

　　除了在国外的研发进展外，一品红也在国内同步激动AR882的临床锤真金不怕火。公司于2024年10月完成AR882国内II期阶段临床锤真金不怕火，锤真金不怕火舍弃泄露，AR882在调整6周时就体现出了超卓的灵验性，75mg AR882相对非布司他已体现出了优效（P<0.001）。同期AR882发达出致密的耐受性，无任何重度不良反映发生。

　　本年3月4日开云kaiyun，一品红告示，AR882国内Ⅲ期临床锤真金不怕火完成首例患者入组，记号着该药公共同步研发的程度取得了又一紧要进展。本谈判是一项多中心、立时、双盲、平行对照的III期临床锤真金不怕火，旨在评价AR882胶囊对比非布司他片在中国调整痛风伴高尿酸血症患者的灵验性和安全性。该谈判由北京协和病院风湿免疫科担任主要谈判单元，天下数十家有名病院共同参与。